Uma mulher no Arizona que nasceu sem vagina – como resultado de uma
condição biológica rara – decidiu tornar seu caso público. Ela, agora,
arrecada dinheiro para uma cirurgia de tratamento.
Kaylee
Moats, que tem 22 anos, descobriu que não tinha vagina aos 18. Ela
nunca teve um período menstrual, de acordo com um vídeo sobre o caso,
produzido pela Barcroft TV. Um ultrassom realizado no consultório do
médico revelou que ela também não tem útero ou colo do útero.
“Isso me faz sentir menos mulher”, disse Kaylee no vídeo. “Eu ainda
estou tentando me aceitar, aceitar o que eu tenho e não me preocupar com
isso”.
Diagnóstico
Kaylee foi diagnosticada com a síndrome de
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), uma condição que afeta,
aproximadamente. uma em cada 4.500 recém-nascidas, de acordo com os
Institutos Nacionais de Saúde. Ela ocorre quando, durante o
desenvolvimento embrionário, os órgãos reprodutores femininos (incluindo
o útero, o colo do útero e a vagina) não se desenvolvem adequadamente.
Como resultado, esses órgãos podem estar subdesenvolvidos ou ausentes
por completo, disse o NIH.
As pessoas com essa condição são geneticamente femininas (o que
significa que têm dois cromossomos X) e, em geral, ovários ativos. Elas
também têm genitais externos normais, e, portanto, a condição geralmente
é descoberta apenas quando as mulheres não entram no período menstrual,
como foi o caso dos Moats.
Em alguns casos, a condição pode ser tratada sem cirurgia, usando
“dilatadores” para criar uma vagina ou ampliar a vagina existente, de
acordo com a Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Os
dilatadores vaginais são tubos de plástico especialmente projetados, que
podem ser usados para esticar e ampliar a pequena quantidade de
tecido vaginal tipicamente presente (às vezes descrito como “coxa”
vaginal), de acordo com a NORD.
A condição também pode ser tratada com cirurgia para criar uma vagina, que é chamada de vaginoplastia.
Ciência em busca do tratamento
Pesquisadores têm criado vaginas em laboratório, utilizando as
células do próprio paciente e aumentando-as como em um andaime para
desenvolver um formato vaginal. Em 2014, os pesquisadores anunciaram que
implantaram essas vaginas em quatro adolescentes e o tratamento foi
bem-sucedido. No entanto, ainda se trata de uma tentativa experimental.
Para Moats, o próximo passo é encarar uma cirurgia reconstrutiva para
criar uma vagina. No entanto, a cirurgia custa US $ 15.000 e não é
coberta por seu seguro médico.
“Eles
consideram uma cirurgia plástica ou uma reatribuição de gênero”, disse
Moats. “É muito doloroso” não ter esta cirurgia coberta pelo plano de
saúde, disse ela.
Financiamento coletivo
A irmã de Kaylee, Amanda Moats, deu início a um projeto de
financiamento pelo GoFundMe para arrecadar dinheiro para a cirurgia. Em
um mesmo dia, elas arrecadaram US $ 16.997, superando o objetivo de US $
15.000.
“Fazer a cirurgia ajudará a me sentir normal e a ter todas as partes
do meu corpo como qualquer outra garota”, disse Moats a Barcoft TV.
Moats tem um namorado, Robbie Limmer, que conheceu na faculdade. Ela
disse que Limmer a tem apoiado, e não se concentra no lado sexual da
relação.
“Saber que ele me aceita por quem sou e não me vê como menos de uma
pessoa ou menos de uma mulher faz com que eu me sinta amada”, disse.
Moats espera ter filhos algum dia. Como tem ovários funcionais, ela
pode, em teoria, usar um substituto gestacional para carregar seu filho.
Fonte: http://hypescience.com/mulher-que-nasceu-sem-vagina-fala-sobre-sua-rara-condicao/
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